Je participe au Tour du ALS pour la Ligue belge SLA  ('Sclérose Latérale Amyotrophique' ou maladie de Charcot) parce que la SLA est une maladie grave. A la suite du diagnostic, les patients perdent les nerfs moteurs qui contrôlent leurs muscles, conduisant à la faiblesse voire la paralysie des membres et des difficultés à mastiquer, avaler, parler et respirer. Le patient devient complètement pris au piège de son propre corps. L'impact de ce processus sur la famille et l'environnement du patient est majeur en raison de la détérioration constante de la maladie.

Notre collègue Karl est si postif, motivé et courageux qu'il nous inspire le plus grand RESPECT.

Que fait la Ligue SLA ?

La Ligue SLA soutient les patients atteints de la SLA, ainsi que leur environnement familial, au niveau psychosocial et pratique (grâce à l'utilisation des aides à la mobilité, les communications, les soins infirmiers,...). Elle informe les patients et les soignants sur la SLA au travers de ces canaux de communication, organise des séminaires et s’engage activement à collecter des fonds pour soutenir la recherche sur la SLA.